一个基因突变,让 23 岁女孩获得随时都能睡着的“能力”:
从关灯到睡着平均只用 2.8 分钟,最短一次只用 48 秒。
到医院检查发现,她 HLA-DQB1 的等位基因上显示突变阳性。
这条消息冲上热搜之后,网友纷纷表示太羡慕了。
但实际上这并不全是好事,犯困不分场合的特点在生活中会带来诸多不便。
热搜中的姜姜从初中开始一上课就睡觉,自己都控制不住上课睡、下课睡,甚至有时站着也会睡过去。
23 岁时,她被确诊为发作性睡病 (Narcolepsy)。
原因不明,无法根治
这种病在世界范围内均有分布,在不同国家每 10 万人中 0.2 至 600 人患病,一旦得上往往会伴随一生。
国际上一些研究表示 15 岁和 36 岁左右是患病的高峰期,但在我国情况稍有不同。
据央视新闻,我国约有 70 万名发作性睡病患者,其中儿童患者较多,超过三分之二在七八岁左右就会发病。
除了在白天站立、说话、吃东西、开车时都有可能突然睡着之外,发作性睡病患者夜间的睡眠也会被扰乱,可能经常在夜间醒来,并保持很长一段时间完全清醒。
发作性睡病的确切病因尚未研究清楚,医学界怀疑可能由多种因素共同引起。
其中一部分患者脑内下视丘分泌素 (Hypocretin) 水平较低,这是一种在神经细胞间传递信号的神经递质,同时调节睡眠和食欲。
一些研究表示,患上发作性睡病还会变胖。儿童刚患病时体重会增加 9 到 18 公斤,成年患者的 BMI 指数比平均值高 15%。
从遗传角度,多达 10% 的发作性睡病患者有家族病史。
超过 90% 的 1 型患者携带 HLA-DQB1*06:02 基因,约一半的 2 型患者携带此基因。
但基因并不能完全解释这种疾病,在正常人群中携带此基因的也还算常见。
发作性睡病目前虽无法根治,但有一些药物可以缓解,另外也有用基因编辑方法在小鼠实验中获得成功,直接注射下视丘分泌素的安全方法也在探索中。
看过整个故事后,有的网友表示:
参考链接:
[1]https://weibo.com/ttarticle/p/show?id=2309404812487362216422
[2]https://rarediseases.org/rare-diseases/narcolepsy/
[3]https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/nejmra1500587
[4]https://www.hypersomniafoundation.org/diagnosing-hypersomnias-the-blood-hypocretin-mystery/
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