瑞德西韦获FDA紧急授权 “抗疫神药”将面临实战检验

　　美国总统特朗普周五宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已紧急授权吉利德的瑞德西韦用于治疗新冠肺炎。但目前的研究数据尚不能证明瑞德西韦是新冠肺炎“特效药”。

　　FDA局长Hahn表示，吉利德科学的瑞德西韦被授权用于治疗医院收治的新冠肺炎患者，最新授权意味着临床试验取得重要的进展。

　　是否是“特效药”还有待实战检验

　　美国副总统彭斯周五表示，100万份瑞德西韦将于周一开始向医院发放。

　　吉利德于本周早些时候发布了瑞德西韦初步研究结果，至少接受过5天剂量瑞德西韦治疗的患者中有50%症状有所改善。该临床试验涉及397例重度新冠肺炎病例，但此项研究是单臂临床试验，这意味着没有设置未接受瑞德西韦治疗的对照组。

　　吉利德科学还有一项正在进行中的实验，有600名中度症状患者入组，将会对比用药五天、十天和标准看护疗法的有效性和安全性，这项实验预期在五月底结束。

　　本周早些时候，美国国家过敏症与传染病研究所主任安东尼·福奇(Anthony Fauci)表示，瑞德西韦药物试验的数据是“相当不错的消息”。